Forskel mellem versioner af "NovoSeven"
Admin (diskussion | bidrag) |
|||
(3 mellemliggende versioner af 2 andre brugere ikke vist) | |||
Linje 1: | Linje 1: | ||
==Synonymer== | ==Synonymer== | ||
Koagulationsfaktor VIIa | Koagulationsfaktor VIIa | ||
+ | |||
+ | ==Indikation== | ||
+ | *Blødningsepisoder og forebyggelse af blødning ved kirurgi hos patienter med inhibitorer over for koagulationsfaktorer (F VIII eller F IX), erhvervet hæmofili og medfødt FVII mangel. | ||
+ | *Visse tilfælde af Glanzmanns trombasteni. | ||
+ | *Livstruende, inkontrollabel blødning, trods adækvat rationel blodkomponentterapi. | ||
==Dosering== | ==Dosering== | ||
+ | Individuel dosering afhængig af effekt. Ved livstruende blødning: 100 mikrog/kg gives over 2-3 minutter. | ||
+ | Ellers sædvanligvis 90 mikrogram/kg legemsvægt som i.v. bolusinjektion med initialt 2-3 timers in-terval. Ved faktor VII mangel 15-30 mikrogram/kg legemsvægt hver 4.-6. time. Bemærk: Kan anvendes samtidig med antifibrinolytika. | ||
+ | |||
Pulver til Injektionsvæske, 1,2 mg, 2,4 mg eller 4,8 mg | Pulver til Injektionsvæske, 1,2 mg, 2,4 mg eller 4,8 mg | ||
+ | |||
+ | ==Kontraindikationer/forsigtighed== | ||
+ | NovoSeven® kan være kontraindiceret ved kendt overfølsomhed overfor det aktive stof, hjælpe-stoffer eller muse-, hamster- eller okseprotein. | ||
+ | |||
+ | ==Virkning== | ||
+ | Virker ved gennem interaktion med vævsfaktor at øge dannelsen af faktor IXa, faktor Xa samt trombin, til dels ved medvirken af trombocytter. | ||
+ | |||
+ | ==Bivirkninger== | ||
+ | Meget sjældne: Feber, reaktioner på indstiksstedet, kvalme, myokardieinfarkt, dyb venetrombose, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC) og cerebral iskæmi. | ||
==Tilberedning/indgift== | ==Tilberedning/indgift== | ||
Linje 13: | Linje 30: | ||
*Opløsningen er kemisk holdbar i 24 timer ved stuetemperatur, men bør anvendes umiddelbart efter fremstilling. | *Opløsningen er kemisk holdbar i 24 timer ved stuetemperatur, men bør anvendes umiddelbart efter fremstilling. | ||
*Bør ikke blandes med andre farmaka eller infusionsvæsker, herunder fuldblod og plasma. | *Bør ikke blandes med andre farmaka eller infusionsvæsker, herunder fuldblod og plasma. | ||
− | *fremstilling af injektionsvæsken er det vigtigt ikke at sprøjte den medfølgende solvens direkte ned i pulveret og ryst ikke hætteglasset, idet det øger risikoen for skumdannelse. | + | *fremstilling af injektionsvæsken er det vigtigt ikke at sprøjte den medfølgende solvens direkte ned i pulveret og ryst ikke hætteglasset, idet det øger risikoen for skumdannelse. Den færdige opløsning er farveløs og bør kontrolleres for partikler og misfarvning. |
Nuværende version fra 13. jul 2010, 12:16
Indholdsfortegnelse
Synonymer
Koagulationsfaktor VIIa
Indikation
- Blødningsepisoder og forebyggelse af blødning ved kirurgi hos patienter med inhibitorer over for koagulationsfaktorer (F VIII eller F IX), erhvervet hæmofili og medfødt FVII mangel.
- Visse tilfælde af Glanzmanns trombasteni.
- Livstruende, inkontrollabel blødning, trods adækvat rationel blodkomponentterapi.
Dosering
Individuel dosering afhængig af effekt. Ved livstruende blødning: 100 mikrog/kg gives over 2-3 minutter. Ellers sædvanligvis 90 mikrogram/kg legemsvægt som i.v. bolusinjektion med initialt 2-3 timers in-terval. Ved faktor VII mangel 15-30 mikrogram/kg legemsvægt hver 4.-6. time. Bemærk: Kan anvendes samtidig med antifibrinolytika.
Pulver til Injektionsvæske, 1,2 mg, 2,4 mg eller 4,8 mg
Kontraindikationer/forsigtighed
NovoSeven® kan være kontraindiceret ved kendt overfølsomhed overfor det aktive stof, hjælpe-stoffer eller muse-, hamster- eller okseprotein.
Virkning
Virker ved gennem interaktion med vævsfaktor at øge dannelsen af faktor IXa, faktor Xa samt trombin, til dels ved medvirken af trombocytter.
Bivirkninger
Meget sjældne: Feber, reaktioner på indstiksstedet, kvalme, myokardieinfarkt, dyb venetrombose, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC) og cerebral iskæmi.
Tilberedning/indgift
BOLUS: 2-5 minutter. Gives i sommerfugl, hvis der ikke haves i.v. adgang i forvejen.
INITIALOPLØSNING: Pulveret opløses i den medfølgende solvens (sterilt vand), koncentrationen er nu 0,6 mg/ml.
Andre oplysninger
- Opløsningen er kemisk holdbar i 24 timer ved stuetemperatur, men bør anvendes umiddelbart efter fremstilling.
- Bør ikke blandes med andre farmaka eller infusionsvæsker, herunder fuldblod og plasma.
- fremstilling af injektionsvæsken er det vigtigt ikke at sprøjte den medfølgende solvens direkte ned i pulveret og ryst ikke hætteglasset, idet det øger risikoen for skumdannelse. Den færdige opløsning er farveløs og bør kontrolleres for partikler og misfarvning.